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      Glycotech 平行板流室中的動態流動測定

      發布時間: 2022-09-20  點擊次數: 858次

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      Glycotech 合成碳水化合物聚合物和探針

      噸在許多情況下,功能性碳水化合物結構的研究需要用報告基團衍生分子以進行檢測,并以具有生物學意義的多價形式呈現。以下部分包含合成碳水化合物探針,其中碳水化合物被摻入聚丙烯酰胺基質中,從而產生 30kd 多價聚合物。除非另有說明,否則聚合物鏈的大約每 5 個酰胺基團以 4:1 的比例被N 取代,而其他的則以 20:1 的比例含有熒光素。多價聚合物可與鏈霉親和素報告試劑一起用于酶免疫測定、與其他熒光基團偶聯或固定在固體支持物上。在不需要多價的情況下,也可以使用單價化探針。在最后一組中,可以使用含有不同摩爾比并因此具有不同碳水化合物基團密度的聚合物組。雖然這些探針涵蓋了廣泛的碳水化合物序列,但可根據要求定制合成特定的碳水化合物聚合物。

      Glycotech 平行板流室中的動態流動測定

      John T. Patton~GlycoTech Corporation, 羅克維爾, 馬里蘭 20850

      F low 測定允許在明確的壁剪切應力下可視化細胞粘附。細胞粘附的不同事件的可視化可以通過選擇性圖像采集和隨后的圖像處理來量化。流動測定特別適用于研究在比大多數靜態粘附測定更短的時間尺度內非常迅速地發生的粘附事件。此外,可以研究初始事件之后的事件,例如細胞穩定和擴散,從而深入了解特定細胞-細胞或細胞-基質粘附行為的動力學。

      材料:

      顯微鏡:

      配置用于相差和熒光操作的倒置顯微鏡

      物鏡(6.3 x、10 x、40 x

      舞臺孵化器

      生物:

      細胞懸液(中性粒細胞、癌細胞)

      35 mm 培養皿中的細胞單層或涂層基質

      粘附培養基(不含血清的培養基,含 12 mM Hepes

      纖連蛋白(人血漿)

      牛血清白蛋白 (BSA)

      流室系統:

      帶墊圈和管接頭的流動室甲板

      35 mm 組織培養皿

      哈佛注射泵

      安裝在泵上的玻璃注射器(3、5、20 60 cc

      硅膠管

      旋塞閥

      真空泵

      電腦/電子:

      數字圖像采集處理系統

      顯示器

      錄像機

      帶控制器的CCD相機

      時間日期生成器

      具有圖像系統接口的計算機

       

      圖像存儲設備

      協議:

      細胞單層制備

      1. 在每個培養皿中加入 1 ml 5.5µg/ml FN 溶液,用人纖連蛋白 (FN) 涂抹培養皿。

      2. 孵育 30 分鐘。在室溫下。

      3. 從每個盤子中吸出溶液。

      4.根據達到匯合所需的時間,以0.5-3.0 x 10 5 個細胞/ml的接種密度向每個培養皿中加入 2 ml 細胞懸浮液(Huvecs、CHO 細胞)

      5. 1-5 天后,在流式分析中使用具有融合單層的培養皿。每 2-3 天喂一次細胞,但通常不是 48 小時。的流量測定。

      涂層基材制備

      1. 用記號筆在每個培養皿的中心畫出一個涂層區域(直徑 5 毫米),用于涂層基材。

      2. 20μl 含底物的溶液(濃度為 10μg/ml)加入涂層區域。孵育 1 小時。

      3. 吸出液體,加入 20µl 1% BSA 封閉 1 小時。

      4. 吸出 BSA,加入 20µl 抑制劑 1 小時。

      5. 培養皿已準備好用于流式分析。

      使用平行板流動室進行流動分析

      1. 打開載物臺培養箱,將粘附介質加熱至 37°C 1 小時。在開始流動測定之前。

      2. 組裝將入口、出口和真空管線連接到流動室甲板的流動系統裝置。用介質填充系統并清除系統中的所有空氣。

      3. 用細胞懸液填充入口容器。對于使用細胞單層的測定,建議使用 10 6 細胞/ml。對于涂層底物檢測,使用 10 5 個細胞/ml。

      4. 將培養皿倒置,將培養皿固定到流動室培養皿上,在流路區域放置一小團培養基,然后將 35 mm 培養皿放在培養皿上。真空將盤子放在甲板上。確保盤子附在流動路徑中沒有氣泡。

      5. 將組裝好的腔體放在顯微鏡臺上。

      6. 0.1-4.0 達因/cm 2范圍內的剪切應力啟動連接到出口流動室的細胞注射泵流動。

      7. 讓細胞流動足夠的時間以獲得足夠數量的細胞與細胞單層或涂層表面相互作用。一般3-10分鐘。用來。

      8. 開始圖像采集。在盤子上的 7-10 個位置收集圖像。通常,在給定的實驗條件下,3 道菜提供了足夠的數據來顯示處理之間的統計差異。

      9. 在所有培養皿上采集圖像后,進行圖像分析以量化流動測定。

      參考:

      (1) Lawrence, MB, McIntire, LV, Eskin, SK, (1987),流動對多形核白細胞/內皮細胞粘附的影響,血液701284-1290

      (2) Patton, JT, Menter, DG, Benson, DM, Nicolson, GL, McIntire, LV, (1993),在平行板室中流動的腫瘤細胞的計算機分析以確定它們的粘附穩定滯后時間、細胞運動性和細胞骨架2688-98。

      (3) Jones, DA, Abbassi, O., McIntire, LV, McEver, RP, Smith, CW, (1993)P-選擇素介導嗜中性粒細胞在組胺刺激的內皮細胞上滾動,生物物理學雜志651560-1569。

       

       

       

       

       

       

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