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產(chǎn)品展示PRODUCTS
Roche羅氏
產(chǎn)品時間：2023-06-29
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產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 品牌 |
11277073910 | DIG RNA labeling mix（UTP） | Roche羅氏 |
羅氏產(chǎn)品組合
專注于未滿足的醫(yī)療需求
我們的目標是開發(fā)新的和改進的藥物，診斷測試和服務，以提供比現(xiàn)有選擇更大的收益。
Actemra / RoActemra（托珠單抗）
Actemra / RoActemra（托珠單抗）已在116個國家/地區(qū)獲得批準，用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）。它還被批準用于治療小兒幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（pJIA），全身性幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（sJIA），巨細胞動脈炎（GCA）和CAR-T細胞誘導的細胞因子釋放綜合征（CRS）。Actemra / RoActemra有皮下（SC）和靜脈內(nèi)（IV）兩種配方。
Actemra / RoActemra是yi流的抗IL-6受體（aIL-6R）治療。據(jù)信IL-6在激活炎性途徑中起關(guān)鍵作用，所述炎性途徑促成RA和其他炎性自身免疫病的體征和癥狀。Actemra / RoActemra與IL-6受體結(jié)合，阻斷IL-6細胞因子的促炎作用。
Alecensa（alectinib）
Alecensa是在Chugai Kamakura Research Laboratories創(chuàng)建的一種口服藥物，用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者，該患者的腫瘤被鑒定為間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性。Alecensa是一種針對ALK融合蛋白的酪氨酸激酶抑制劑，可防止癌細胞內(nèi)的信號傳導抑制其生長和存活。
Alecensa目前已在美國，歐洲，科威特，以色列，香港，加拿大，韓國，瑞士，印度，澳大利亞，新加坡和中國臺灣獲得批準，可用于治療晚期（轉(zhuǎn)移性）ALK陽性非小細胞肺癌，該疾病在以下情況后惡化，或誰不能耐受克唑替尼和日本ALK陽性NSCLC患者的治療。
Cotellic（cobimetinib）
Cotellic（cobimetinib）
指示Cotellic與vemurafenib一起用于治療具有BRAF V600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的成年患者
Cotellic目前（2016年1月）在美國，歐盟和瑞士獲得批準
FoundationOne血紅素
FoundationOne血紅素
FoundationOne®Heme是Foundation Medicine，Inc.提供的全面信息的全面基因組概況，用于血液學癌癥（白血病，淋巴瘤和骨髓瘤）和肉瘤。FoundationOne®Heme旨在為醫(yī)生提供臨床上可行的信息，以根據(jù)患者的癌癥基因組概況為患者提供治療選擇指導。結(jié)果以用戶友好的解釋性報告形式提供。FoundationOne®Heme使用專有的下一代測序技術(shù)來評估常規(guī)癌癥標本中所有已知在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和肉瘤中會發(fā)生體細胞改變的基因。這是Foundation Medicine的第二種市售基因組分析解決方案。
羅氏（Roche）與Foundation Medicine，Inc.合作，在美國以外的國家/地區(qū)將FoundationOne®Heme商業(yè)化。
Gazyva / Gazyvaro（obinutuzumab）
Gazyva / Gazyvaro（obinutuzumab）
Gazyva / Gazyvaro是一種工程單克隆抗體，旨在與CD20結(jié)合，CD20是在某些B細胞上表達的蛋白質(zhì)，但在干細胞或漿細胞上卻不表達。Gazyva / Gazyvaro旨在直接和與人體免疫系統(tǒng)一起攻擊和破壞目標B細胞。Gazyva在歐盟和瑞士作為Gazyvaro銷售。
目前，Gazyva / Gazyvaro已在90多個國家/地區(qū)與苯丁酸氮芥聯(lián)用用于先前未接受治療的慢性淋巴細胞性白血病的患者，在80多個國家/地區(qū)與苯達莫司汀一起被批準用于某些類型先前已接受治療的濾泡性淋巴瘤的患者，并在70多個國家/地區(qū)獲得批準結(jié)合化學療法治療先前未治療的濾泡性淋巴瘤。
Kadcyla（曲妥珠單抗坦坦素）
kadcyla-740
Kadcyla是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），旨在直接將有效的化學療法傳遞給HER2陽性癌細胞，有可能限制對健康組織的損害。它通過穩(wěn)定的接頭將兩種抗癌特性結(jié)合在一起：曲妥珠單抗（赫賽汀中的活性成分）和化療藥物DM1的HER2靶向特性。
Kadcyla在包括美國和歐盟在內(nèi)的100多個國家/地區(qū)被批準作為單一藥物，用于單獨或組合治療先前曾接受赫賽汀和紫杉烷類化學療法治療的HER2陽性晚期乳腺癌患者。在美國和歐盟，Kadcyla還被批準用于新輔助治療（手術(shù)前）治療后HER2陽性早期乳腺癌并伴有殘留浸潤性疾病的患者的輔助治療（手術(shù)后），包括赫賽汀和紫杉烷類化學療法。
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